Recenti scoperte scientifiche hanno svelato un aspetto sorprendente riguardante il destino dei tumori: il DNA ereditato gioca un ruolo fondamentale nel determinare l'insorgenza e la progressione di diverse forme di cancro. Uno studio condotto su oltre 1.000 pazienti affetti da dieci distinti tipi di cancro ha evidenziato come le varianti genetiche ereditarie possano influenzare in modo significativo il modo in cui il cancro si manifesta e si sviluppa nel corpo umano.
Fino ad oggi, le strategie terapeutiche sono state principalmente orientate verso le caratteristiche genetiche specifiche dei tumori stessi, un approccio che ha portato a buoni risultati ma che presenta anche delle limitazioni. Infatti, la maggior parte delle terapie attuali ignora l'importanza dell'intero patrimonio genetico del paziente, concentrandosi solo sull'analisi del tumorale. Questo nuovo approccio, che considera anche il DNA ereditato alla nascita, suggerisce che un modello di cura più personalizzato potrebbe migliorare notevolmente le diagnosi e le scelte terapeutiche.
Gli scienziati hanno dimostrato che le variazioni nel DNA, trasmesse da una generazione all'altra, possono fornire indizi utili per comprendere le differenze tra i pazienti in termini di risposta al trattamento e decorso della malattia. "Prendere in considerazione non solo le mutazioni presenti nel tumore, ma anche quelle già esistenti nell'individuo fin dalla nascita, potrebbe permettere di elaborare terapie più efficaci e mirate", ha dichiarato uno dei ricercatori coinvolti nello studio.
Questo approccio punta verso un futuro in cui le cure siano sempre più 'cucite su misura' per ogni paziente, tenendo conto non solo delle caratteristiche del cancro, ma anche dell'intero patrimonio genetico del paziente. Il passaggio a questo nuovo paradigma nella lotta contro il cancro rappresenta una promessa di speranza per milioni di persone, permettendo un miglioramento tangible della qualità della vita e dell'aspettativa di vita.
